Rebekka studierte Zahnmedizin an der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf. Nach mehreren Jahren als Zahnärztin wechselte sie in die Privatwirtschaft, wo sie in der Dental-Medizinprodukteindustrie fundierte regulatorische Expertise aufbaute.
Als Regulatory Affairs Manager am IKIM ist Rebekka mitverantwortlich für die Entwicklung und Umsetzung regulatorischer Strategien für Software als Medizinprodukt sowie den Aufbau von Qualitätsmanagementprozessen nach ISO 13485. Übergeordnetes Ziel ihrer Arbeit ist es, regulatorische Konformität und Produktsicherheit sicherzustellen. Indem sie die Softwareentwicklung mit den rechtlichen Rahmenbedingungen in Einklang bringt, unterstützt sie das IKIM-Ökosystem dabei, Forschung direkt in die klinische Anwendung zu überführen.
